9月17日|華海藥業(600521.SH) +0.020 (+0.085%) 公告稱,公司下屬子公司上海華奧泰生物藥業股份有限公司獲得美國FDA批准,在美國開展注射用HB0043 I期臨床試驗。該藥物為重組人源化IgG1型雙特異性抗體,用於治療化膿性汗腺炎等自身免疫性疾病。目前,公司在該項目上已投入研發費用約人民幣7,111萬元。醫藥產品研發週期長,存在多種不確定因素,未來產品競爭形勢可能發生變化。公司將關注藥品研發進展並履行信息披露義務。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯