<汇港通讯> 复星医药(02196)发稿,指近日控股子公司复星医药产业,收到国家药监局关於同意FXS887片(FXS0887)对晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟於条件具备後於中国境内开展FXS0887的I期临床试验。
截至目前的临床前研究显示,该新药在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性,脱靶风险较小,安全性良好。截至2025年10月,复星医药现阶段针对FXS0887的累计研发投入约0.44亿元人民币(未经审计)。截至目前,全球范围内尚无同靶点产品单药或联合治疗方案获批上市。
(SY)
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